Άρθρο σχετικά με το Σύλλογο Συνδρόμου Down από την εφημερίδα ΜΑΚΕΔΟΝΙΑ

«Αγώνας με έπαθλο μία καλύτερη ζωή

Ρεπορτάζ

Ημερομηνία: 01/10/2013

“Η κόρη μου ήταν μόλις 8 ημερών, όταν έμαθα το πρώτο χαρμόσυνο νέο μετά τη γέννησή της”.

Της Δήμητρας Τσαμποδήμου
Για τη Λίνα Χατζηγιάννη, που δεν είχε καν συμπληρώσει τα 30 της χρόνια, όταν έφερε στον κόσμο τη Μαρία, ένα παιδί με σύνδρομο Down, το απίστευτο σοκ και την απελπισία της πρώτης εβδομάδας διαδέχτηκε η ευχάριστη έκπληξη, που ήρθε με τρόπο παράδοξο, όταν το “131”, η γραμμή πληροφοριών, την ενημέρωσε πως ο μοναδικός σύλλογος της χώρας για το σύνδρομο Down βρίσκεται στην Τούμπα της Θεσσαλονίκης. Από τότε, κι ενώ η Μαρία είναι πια 12 ετών, η Λίνα βρίσκεται καθημερινά στο Σύλλογο, αρχικά ως επισκέπτρια και μαμά ενός ιδιαίτερου παιδιού και πλέον τα τελευταία χρόνια ως συνοδός του σχολικού λεωφορείου και βοηθός στο εργαστήριο μπομπονιέρας που διαθέτει ο Σύλλογος.
ΜΟΝΑΔΙΚΑ ΕΣΟΔΑ ΟΙ ΕΙΣΦΟΡΕΣ ΜΕΛΩΝ ΚΑΙ ΟΙ ΧΟΡΗΓΙΕΣ Η ιστορία της Λίνας δεν είναι η μοναδική, αφού ο Σύλλογος Συνδρόμου Down Ελλάδας, που στεγάζεται σε μία ήσυχη γειτονιά της Κάτω Τούμπας, βασίζεται αποκλειστικά σε ανθρώπους όπως αυτή και η Μαρία Χούπη, η μητέρα της 26χρονης Νατάσας, που γεννήθηκε με σύνδρομο Down κι όχι μόνο δεν το έβαλε κάτω, αλλά ετοιμάζεται για το 2ο διεθνή ημιμαραθώνιο, κάνοντας περήφανη τη μαμά της που τη βλέπει να αυτοεξυπηρετείται, να έχει γίνει εξπέρ στην παρασκευή τζατζικιού και να φτάνει στην Τούμπα από τη Νεάπολη χρησιμοποιώντας μόνη της δύο λεωφορεία. Στους ανθρώπους αυτούς, τους γονείς που δημιούργησαν και “τρέχουν” το Σύλλογο, τους εθελοντές, στην αγκαλιά των οποίων πέφτουν τρέχοντας τα παιδιά, μόλις εκείνοι μπουν στο χώρο τους, και τους λίγους αλλά εκλεκτούς μισθωτούς δασκάλους, που μαθαίνουν μικρούς και μεγάλους από γραφή και ανάγνωση μέχρι το πώς να μαγειρεύουν και να διαχειρίζονται τα χρήματά τους στο σούπερ μάρκετ, βασίζεται ο Σύλλογος. Ακόμη και την εποχή που τα χρήματα περίσσευαν και έπεφταν βροχή σε κάθε σοβαρό αλλά και απίθανο σύλλογο στις εκλογικές περιφέρειες κάποιων, το μοναδικό στη χώρα μας σωματείο που παρέχει εκτός από εκπαίδευση στα παιδιά με τη γενετική αυτή κατάσταση και όχι με το νόσημα, όπως πολλοί λένε, και συμβουλές νομικού και όχι μόνο περιεχομένου σε γονείς από ολόκληρη την Ελλάδα, ήταν ανέκαθεν μη επιδοτούμενο. Έτσι τα μοναδικά έσοδα είναι οι εισφορές των μελών, οι δωρεές, που πια λόγω κρίσης έχουν μειωθεί δραστικά, και οι όποιες δράσεις του ίδιου του Συλλόγου, όπως είναι η συμμετοχή του στο 2ο διεθνή ημιμαραθώνιο Θεσσαλονίκης στις 19 Οκτωβρίου.
ΟΙ ΔΑΣΚΑΛΟΙ ΚΑΙ ΟΙ BEST BUDDIES Η Άννα Παπαχρήστου, η ψυχολόγος που βοηθά τα παιδιά του Συλλόγου εδώ και δώδεκα χρόνια, τα πρώτα πέντε ως εθελόντρια και τα τελευταία επτά ως μόνιμη δασκάλα, μας λέει περήφανα πόσο μεγάλη βελτίωση παρουσιάζουν τα άτομα που παρακολουθούν το πρόγραμμα του Συλλόγου. Καθημερινά τις πόρτες του όμορφου και με τόση αγάπη φτιαγμένου χώρου στην Τούμπα διαβαίνουν περισσότερα από 80 άτομα με σύνδρομο Down από 23 έως 63 ετών, τα οποία ανάλογα με τη σωματική και νοητική τους κατάσταση συμμετέχουν σε διάφορες δραστηριότητες, από χορό και θέατρο μέχρι μπόουλιγκ, μπάντμιντον και ρυθμική γυμναστική. Σημαντικό ρόλο παίζουν και οι εθελοντές φοιτητές, οι best buddies (οι καλύτεροι φίλοι), που χαρίζουν τον ελεύθερο χρόνο τους στο Σύλλογο. Άλλωστε, όπως παραδέχονται οι άνθρωποι που συναντήσαμε στα γραφεία της Τούμπας, το μόνο θετικό που βγήκε από την κρίση είναι αυτή η έξαρση αλληλεγγύης μεταξύ των ανθρώπων.
ΟΝΕΙΡΟ ΖΩΗΣ Η “ΣΤΕΓΗ” Ο συγκεκριμένος Σύλλογος άλλαξε τη ζωή εκατοντάδων οικογενειών στη Θεσσαλονίκη, καθώς, όπως μας εξομολογήθηκαν οι μητέρες που συναντήσαμε στην Τούμπα, “όταν γεννάς ένα παιδί με το συγκεκριμένο σύνδρομο, έχεις μία συλλογικότητα όπου μπορείς να απευθυνθείς, για να εντάξεις το παιδί σε μία ομάδα, να φτιάξεις τη ζωή του καλύτερη, αλλά να βοηθηθείς κι εσύ ως γονιός, αφού το φορτίο που αναλαμβάνεις είναι τεράστιο”. Όμως οι ανάγκες δεν σταματούν εκεί και γι’ αυτό στόχος και όνειρο όλων των ανθρώπων πίσω από το Σύλλογο είναι η δημιουργία της “Στέγης Υποστηριζόμενης Διαβίωσης και του Κέντρου Ημερήσιας Φροντίδας” στην Καλαμαριά, όταν επιτέλους απορροφηθούν τα σχετικά κονδύλια του ΕΣΠΑ. Διόλου τυχαίο αφού μεγαλύτερη έγνοια των ανθρώπων που μεγαλώνουν παιδιά με σύνδρομο Down είναι τι θα απογίνουν αυτά, όταν εκείνοι φύγουν από τη ζωή ή απλώς όταν δεν θα μπορούν πια να τα φροντίσουν.
ΜΑΡΑΘΩΝΙΟΣ ΜΕ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΤΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ DOWN “ΤΡΕΧΟΥΜΕ Ή ΠΕΡΠΑΤΑΜΕ” Μετά τη συγκλονιστική συμπαράσταση από τους Θεσσαλονικείς την άνοιξη, όταν χιλιάδες ενίσχυσαν τους σκοπούς του Συλλόγου τρέχοντας με τα μπλουζάκια του την ειδική διαδρομή στο πλαίσιο του διεθνούς μαραθωνίου, τα παιδιά με σύνδρομο Down καλούν μέχρι αύριο όλους να τρέξουν ή να περπατήσουν μαζί τους συμπληρώνοντας στη φόρμα του 2ου διεθνούς ημιμαραθωνίου Θεσσαλονίκης το κουτάκι “Down”, ώστε να συμβάλουν με 5 ευρώ (από τα 10 που κοστίζει η εγγραφή) στον αγώνα για ένα καλύτερο σήμερα και ένα ακόμη καλύτερο αύριο για τους ξεχωριστούς αυτούς ανθρώπους. Πληροφορίες στο τηλέφωνο 2310 925000. * Οι δημοσιογράφοι της «Μακεδονίας» τρέχουμε ενισχύοντας τον Σύλλογο».

πηγή κειμένου: http://www.makthes.gr/Printer/news/reportage/110599/

Δέσποινα Αυγερινού-Pietrzyk

Ειδική Παιδαγωγός

Μεταπτυχιακό Ειδικής Αγωγής

despina.avgerinou@gmail.com

Advertisements

Σχολιάστε

Εισάγετε τα παρακάτω στοιχεία ή επιλέξτε ένα εικονίδιο για να συνδεθείτε:

Λογότυπο WordPress.com

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό WordPress.com. Αποσύνδεση / Αλλαγή )

Φωτογραφία Twitter

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Twitter. Αποσύνδεση / Αλλαγή )

Φωτογραφία Facebook

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Facebook. Αποσύνδεση / Αλλαγή )

Φωτογραφία Google+

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Google+. Αποσύνδεση / Αλλαγή )

Σύνδεση με %s